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Herz-Lungen-Maschine: Wirkstoff Prostaglandin E1 verringert Risiko für Patient:innen

Herz-Lungen-Maschine: Wirkstoff Prostaglandin E1 verringert Risiko für Patient:innen

Bei Herz- und/oder Lungenversagen kann eine Herz-Lungen-Maschine
verwendet werden, um die Organfunktion Tage bis Wochen aufrechtzuerhalten. Obwohl die Technologie der extrakorporalen Membranoxygenierung (ECMO) inzwischen weit fortgeschritten ist, kann deren Einsatz bei Patient:innen immer noch tödliche Komplikationen hervorrufen. Forscher:innen der MedUni Wien zeigten in einer aktuellen Studie mit Intensivpatient:innen des Universitätsklinikums AKH Wien, dass der Wirkstoff Prostaglandin E1 die Sicherheit des Verfahrens erhöhen kann. Die Studie wurde im renommierten „American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine“ publiziert.


Bei ihren Forschungen setzte das wissenschaftliche Team unter der Leitung von Thomas
Staudinger von der Universitätsklinik für Innere Medizin I von MedUni Wien und AKH Wien auf
Prostaglandin E1 (PGE1). Das ist ein in der Medizin bekannter und verschiedentlich
eingesetzter Wirkstoff, der einen Effekt auf Blutplättchen und Gefäßsystem hat. Die
Forscher:innen gingen von der Hypothese aus, dass PGE1 die Verträglichkeit von
körpereigenem Blut mit körperfremden Oberflächen verbessert. Schließlich stellt bei der
ECMO-Therapie der Kontakt des Bluts mit körperfremden Oberflächen trotz medizinischer
Fortschritte bis heute ein Risiko für die Entstehung von Blutgerinnseln dar. Wie sich in der
Studie zeigte, wiesen jene Patient:innen, die PGE1 erhalten haben, seltener
Gerinnselbildungen und sichtbare Blutungszeichen auf. Somit gilt der Wirkstoff als große
Hoffnung, um die Sicherheit beim Einsatz einer Herz-Lungen-Maschine zu erhöhen.


Prostaglandin E1 oder Kochsalzlösung


Die Studie wurde im wissenschaftlich als besonders hochwertig geltenden Design
randomisiert, Placebo-kontrolliert und doppel-blind durchgeführt. Teilgenommen haben
Patient:innen mit Lungenversagen an zwei Intensivstationen des Universitätsklinikums AKH
Wien. Die Teilnehmer:innen erhielten nach dem Zufallsprinzip (randomisiert) eine intravenöse
Infusion von PGE1 oder Kochsalzlösung (Placebo-kontrolliert). Zusätzlich wurde
standardmäßig eine Blutverdünnung mit unfraktioniertem Heparin verabreicht. Weder die
Patient:innen noch das behandelnde Team kannte die eingesetzte Substanz PGE1 oder
Placebo (doppel-blind). Insgesamt bekamen im Rahmen der Studie 24 Patient:innen PGE1 und
24 Patient:innen ein Placebopräparat.


Abwehrreaktion mit gefährlichen Folgen


ECMO wird bei Patient:innen mit Herz- und/oder Lungenversagen zur extrakorporalen
Sauerstoffanreicherung des Bluts eingesetzt. Dabei wird mit Hilfe eines Schlauchsystems Blut aus einer großen Körpervene entnommen, über eine Membran außerhalb des Körpers
(extrakorporal) künstlich mit Sauerstoff angereichert und anschließend in ein weiteres großes
Blutgefäß nahe dem Herzen in den Körper zurückgepumpt. Trotz der mittlerweile
fortschrittlichen Technologie stellt bei diesem Vorgang der Kontakt des menschlichen Bluts
mit körperfremden Oberflächen einen Knackpunkt dar. Es kann dabei in Folge einer
physiologischen Abwehrreaktion zu einer Aktivierung des Blutgerinnungssystems und
schließlich zur Ausbildung eines Blutgerinnsels kommen, das sowohl die Herz-LungenMaschine als auch die körpereigenen Gefäße verstopfen würde.


Um das zu verhindern, ist eine medikamentöse Therapie mit blutverdünnenden Substanzen
notwendig. Diese müssen so dosiert werden, dass einerseits keine Gerinnsel entstehen und
andererseits keine Blutungen auftreten. Diese Balance zu finden, ist eine große
Herausforderung beim therapeutischen Einsatz von ECMO. „Eine Therapie mit Prostaglandin
E1 könnte hier Abhilfe schaffen. Deren Effektivität muss aber noch in größer angelegten
Studien bestätigt werden“, sagt Studienleiter Thomas Staudinger.


Service: American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine
Add-on Prostaglandin E1 in Venovenous Extracorporeal Membrane Oxygenation: A
Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Pilot Trial.
Nina Buchtele, Christian Schörgenhofer, Michael Schwameis, Bernd Jilma, Peter
Schellongowski, Harald Herkner, Katharina Riss, Monika Schmid, Alexander Hermann, Oliver
Robak, Bernhard Nagler, Ludwig Traby, Andja Bojic, Thomas Staudinger
DOI: 10.1164/rccm.202110-2359OC
https://doi.org/10.1164/rccm.202110-2359OC

 


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